işitme Cihazi | işitme cihazları | isitme cihazı merkezi

işitme cihazı

KOKLEAR İMPLANT UYGULAMASINDA DEĞİŞİKLİK

KOKLEAR İMPLANT UYGULAMASINDA DEĞİŞİKLİK 3 Nisan 2009 CUMA Resmî Gazete Sayı : 27

Sosyal Güvenlik Kurumundan:

2008 YILI SOSYAL GÜVENLİK KURUMU SAĞLIK UYGULAMA

TEBLİĞİNDE DEĞİŞİKLİK YAPILMASINA DAİR TEBLİĞ

MADDE 1 – 29/9/2008 tarihli ve 27012 sayılı birinci mükerrer Resmî Gazete’de yayımlanan “2008 Yılı Sosyal Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama Tebliği”nin (12) numaralı maddesinde aşağıda belirtilen düzenlemeler yapılmıştır.

a) SUT’un (12.7.9) numaralı maddesinin (c) bendinin üçüncü fıkrası aşağıdaki şekilde düzenlenmiştir.

“İlgili koşulların söz konusu olduğu hemodiyaliz tedavisi altındaki hastalarda nefroloji veya diyaliz sertifikalı iç hastalıkları/çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimlerinden birinin düzenlediği sağlık raporuna istinaden 3 aylık dozda bu hekimlerce veya diyaliz sertifikalı tüm hekimler tarafından reçete edilebilir”

b) SUT’un (12.7.13) numaralı maddesinin (A) bendinin 4 üncü maddesinin üçüncü fıkrasında yer alan “Stabil HIV ve naiv HCV ko-enfeksiyonlarında” ifadesi çıkarılarak yerine, “Kronik Hepatit C tedavisinde” ifadesi eklenmiştir.

c) SUT’un (12.7.14) numaralı maddesinin (c) bendinin (3) numaralı maddesinin (d) alt bendinin son fıkrasına “Lapatinib + kapesitabin kullanılıyor iken progresyon gelişen hastalarda tedavinin sonraki basamaklarında Lapatinib ödenmez” ifadesinden sonra gelmek üzere “Tıbbi onkoloji uzman hekiminin bulunduğu tüm hastanelerde bu hekimin yer aldığı sağlık kurulu raporu ile bu hekimlerce reçete edilir. Tıbbi onkoloji uzman hekiminin bulunmadığı 3.basamak sağlık kurumlarında ise genel cerrahi uzman hekiminin yer aldığı sağlık kurulu raporu ile ve yine 3. basamak sağlık tesislerinde genel cerrahi uzman hekimince reçete edilir.” ibaresi eklenmiştir.

d) SUT’un (12.7.17) numaralı maddesinin (1) numaralı maddesinin (B) bendi başlığı aşağıdaki şekilde değiştirilmiştir.

“B. Diğer nedenlere bağlı osteopeni/osteoporozda (T-skorunun < -1 olması)”

e) SUT’un (12.7.20) numaralı maddesinin birinci fıkrasında “Palivizumab etken maddesini taşıyan preparatın” ifadesinden sonra gelmek üzere “çocuk kardiyoloji,” ibaresi eklenmiştir.

f) SUT’un (12.7.28) numaralı maddesinin (C) bendinde yer alan “LDL veya trigliserid düzeyi 100 mg/dl’nin altına düştükten sonra reçete edildiğinde bedeli ödenmez” ibaresi “LDL düzeyi 100 mg/dl’nin altına veya trigliserid düzeyi 200 mg/dl’nin altına düştükten sonra reçete edildiğinde bedeli ödenmez” şeklinde değiştirilmiştir.

MADDE 2 – SUT’un (20.2.1) numaralı maddesinin (b) bendi aşağıdaki şekilde yeniden düzenlenmiştir.

“b) Özel sağlık kurumlarında;

1. Sözleşmeli özel sağlık kurumlarınca temin edilen SUT eki Listelerde yer alan malzemeler, SUT eki listelerde belirlenen birim fiyatlar üzerinden,

2. SUT ve eki listelerde yer almayan tıbbi malzemelerden;

a) Kurum (devredilen T.C. Emekli Sandığı) ile protokollü firmaların protokol dâhili malzemeleri protokol fiyatları üzerinden,

b) Protokollü firmaların protokol dâhilinde olmayan tıbbi malzemeler ile Kurumla (devredilen T.C. Emekli Sandığı) protokolü olmayan firmalardan temin edilen malzemeler, Kurum (devredilen T.C. Emekli Sandığı) tıbbi malzeme listelerinde tespit edilen ve Kurum taşra teşkilatı inceleme birimlerince benzer nitelikte, aynı işlevsel özellikte ve aynı tıbbi sonucu verdiği kabul edilen en ucuz malzeme bedeli üzerinden, (devredilen T.C. Emekli Sandığı ile protokolü iptal edilen tıbbi malzemelerin protokol fiyatları, ödenecek bedel tespitinde dikkate alınır)

c) (a) ve (b) bentlerine göre Kurum (devredilen T.C. Emekli Sandığı) tıbbi malzeme listelerinde fiyatı tespit edilemeyen tıbbi malzemeler, KDV dâhil alış fiyatı üzerinden,

Kuruma fatura edilen tutarı aşmamak şartıyla ödenir.

Özel sağlık kurumunca yatarak tedavilerde temini zorunlu tıbbi malzemelerin reçete karşılığı hastaya aldırılması durumunda; fatura tutarı hastaya ödenerek ilgili sağlık kurumunun alacağından mahsup edilir.”

MADDE 3 – SUT’un (20.3.7) numaralı maddesinin dördüncü fıkrası aşağıdaki şekilde değiştirilmiştir.

“(4) Odyoloji test sonuçlarını gösterir belgenin aslı rapora eklenecektir. Odyoloji testlerinin, Kurumla sözleşmeli sağlık kurumlarında/kuruluşlarında veya raporu düzenleyen sağlık kurumunun hizmet alım sözleşmesi yaptığı sağlık kurumlarınca/kuruluşlarınca yapılması ve odyometrist veya işitme testi yapmaya yetkili sertifikalı personel tarafından onaylanmış olması halinde kabul edilecektir.”

MADDE 4 – SUT’un (20.3.13.1) numaralı maddesinde aşağıdaki düzenlemeler yapılmıştır.

“20.3.13.1 Koklear implantlar (Kİ):

Koklear implant, bilateral ileri-çok ileri derecede sensörinöral işitme kaybı olan ve işitme cihazından yarar görmeyen kişilerde aşağıdaki kriterlere haiz olması halinde uygulanır;

• Pre-lingual işitme kaybı olan çocuklarda (işitme cihazı hiç kullanmamış olanlar da dahil) 6 yaşını tamamlayıncaya kadar Kİ uygulanır.

• 7 yaş ve üzeri pre-lingual işitme kaybı olan çocuklarda kronolojik yaşla konuşma yaşı arasındaki fark 4 yıldan az ise Kİ uygulaması yapılır.

• Post-lingual işitme kaybı olanlarda Kİ uygulanır, ancak hiç işitme cihazı kullanmamış post-lingual işitme kaybı olanlarda 10 yıl geçmesi halinde Kİ uygulanmaz.

• Kİ kurul raporu aynı resmi sağlık kurumunda çalışan üç kulak burun boğaz uzman hekimi ve iki uzman odyologdan (iki uzman odyolog bulunmayan resmi sağlık kurumlarında ise 1.1.2010 tarihine kadar bir odyolog veya uzman odyolog) oluşan bir ekip tarafından düzenlenir.

• Elektrod yerleşimini sağlayacak kadar iç kulak gelişiminin olması ve koklear sinirin varlığı yüksek çözünürlükte CT ve/veya MRI ile gösterilmelidir.

• Eğitimsel, psikolojik değerlendirmeler ve uygunluğu ekipte yer alan eğitim odyoloğu (bulunmayan kurumlarda işitme engelliler alanında deneyimli özel eğitimci veya psikolog) ve psikolog tarafından yapılmalı ve Kİ kurul raporunda belirtilmelidir.

• Menenjit sonrası oluşan işitme kaybı ve koklear ossifikasyon varlığında özel şartlar aranmaksızın acil operasyon Kİ kurul raporu ile belgelendirilmesi halinde yapılır.

• İşitsel Nöropati’de ayrıntılı değerlendirmeler sonunda Kİ uygulamasının yararlı olacağı Kİ kurul raporu ile belgelendirilmesi halinde yapılır.

• Kİ uygulaması sonrasındaki eğitimin takibi; cerrahi tedavi yapılan sağlık kurumunca; eğitim odyoloğu (bulunmayan kurumlarda işitme engelliler alanında deneyimli özel eğitimci veya psikolog) ve yer belirtilerek en az 5 yıllık süreyi içeren bir taahhütname ile belgelenmelidir.

Odyolojik Değerlendirme:

Odyometrik değerlendirme,

Saf ses hava yolu ve kemik yolu işitme eşikleri; 1000, 2000, 3000 ve 4000 Hz’lerdeki ortalama eşiklerin 90 dB’den daha kötü olması ve işitme cihazı ile konuşmayı ayırdetme skorunun %30’un altında olmalıdır.”

MADDE 5 – SUT’un “İkinci ve üçüncü basamak sağlık kurumlarına ödeme” başlıklı (24.1.1.2) numaralı maddesinin dokuzuncu fıkrası aşağıdaki şekilde değiştirilmiştir.

“(9) Hastanın 10 gün içinde ayaktan ilk başvurusundan sonraki aynı dala ayaktan başvurularının aynı sağlık kurumuna olması halinde sadece SUT eki EK–10/C Listesinde yer alan işlem bedelleri ile genetik tetkiklerin bedelleri faturalandırılabilir.”

MADDE 6 – SUT’un “Yürürlük” başlıklı (29) numaralı maddesinin (b) bendi aşağıdaki şekilde değiştirilmiştir.

“b) SUT eki EK-8/A Listesi Kurumca duyurulacak tarihte,”

MADDE 7 – SUT eki “EK-2/A” 197’nci maddede “klinik immunoloji……” ile başlayan parantez içi ifade, aşağıda belirtildiği şekilde yeniden düzenlenmiştir.

“(klinik immunoloji, allerji, göğüs hastalıkları uzmanlık dallarından en az ikisinin bulunduğu 3 uzman hekimin yer aldığı sağlık kurulu raporuna istinaden yine bu uzmanlar tarafından reçete edilir)”

MADDE 8 – SUT eki “Fiyatlandırılmış Tıbbi Sarf Malzemeleri Listesi” nde (EK-5/A) aşağıdaki düzenlemeler yapılmıştır.

300.996 kod numaralı “mikro infüzyon pompa seti ve resorvoır” ve 390.020 kod numaralı “progesteronlu spiral (rahim içi araç)” listeden çıkarılmıştır.

MADDE 9 – SUT eki “Sağlık Kurumları Fiyat Listesi” nde (EK-8) 4992 sıra no’da yer alan “MESLEK HASTALIKLARI LABORATUAR TETKİKLERİ” bölümünün “AÇIKLAMA” kısmında yer alan “Bu tetkikler, meslek hastalıklarının tespit edilmesi amacıyla sevk edilen hastalara yapılması halinde ödenir.” ibaresi “Bu tetkiklerin bedelleri, meslek hastalıkları hastanelerince yapılması halinde ödenir.” şeklinde değiştirilmiştir.

MADDE 10 – Bu Tebliğin (1) numaralı maddesinin (b) bendi 5/12/2008, (d) bendi 31/12/2008, (5) ve (6) numaralı maddeleri 1/4/2009 tarihinde, diğer hükümleri yayımı tarihinde yürürlüğe girer.

MADDE 11 – Bu Tebliğ hükümlerini Sosyal Güvenlik Kurumu Başkanı yürütür.

Popularity: 16% [?]

05 April 2010 at 07:06 Comments (0)

Artık Çınlama’ya Son

Tinnitus Hakkında

Tinnitus (Çınlama) nedir?

Tinnitus kafa içinde oluşan, istenmeyen sestir. Tinnitus bilinç altında ortaya çıkar, algılanır ve güçlü, negatif duyguları tetikleyen bir süreç başlatır. Hasta için önemli olan, beynin bu tinnitus sesine alışmayı öğrenebilme yeteneğine sahip olduğunu bilmesidir.

Kaç kişi Tinnitus ile yaşamaktadır?

Yetişkin popülasyonun yaklaşık %15 i tinnitusu en az bir derecede yaşamakta ve bu oranın %0.5 ila %1 i ise normal şartlar altında çalışamayacak kadar ciddi şekilde zayıf düşmektedir. Hasta için önemli olan, sorunla savaşlarında yalnız olmadıklarını bilmeleridir.

Tinnitusun şiddeti ne kadardır?

Tinnitus rahatsızlığı olanlar, duydukları sesin çok şiddetli olduğunu söyleseler de, tinnitusun şiddeti tipik olarak 10 dB veya aşağısındadır. Bir çok vakada tinnitus subjektiftir ve normal ve odyometre aracılığı ile ölçülebilir. Düşük seviye bir uyaran bile, tinnitustan muzdarip bir hastanın, terapiye güvenle bakmasını sağlayacaktır.

Tinnitus sesleri ne zaman bir sorun haline gelir?

Tinnitus sesleri, negatif duyarlılığı arttıran, parke gıcırtısı, sokaktaki araba kornası gibi rahatsız edici sesler kadar etkili olduğu zaman sorun olur. Akustik terapinin ve psikoterapinin amacı, tinnitusu işitme sisteminin subkortikal seviyesinde, aynen bir buzdolabının çıkardığı uğultuyu önemsemediğimiz biçimde, dikkat çekmeyen bir ses şekline çevirmektir. Bir pervanenin çıkardığı uğultu sesine gösterilen tepki ile tinnitus sesine gösterilen tepki aynı olduğunda artık bu öğrenilmiş bir davranış olacaktır.

Tinnitusun doğurabileceği negatif sonuçlar nelerdir?

Önemsiz seslere karşı hassasiyetin artması, uyku düzensizliği, konsentrasyon eksikliği ve sinirliliğe yol açabilir. Bu da sırasıyla kişinin bu ortamlardan uzaklaşma ve kendini etme isteğinin artmasına yol açar, bu ise sadece problemin daha da artmasına yol açacak sessiz ortam demektir. Hastanın bilmesi gereken nokta, tinnitus kısırdöngüsünü kendisinin yaratmış olmasına rağmen, bu kısırdöngünün yine kendisi tarafından kırılabileceğidir.

Milyonlarca Kişi Tinnitustan Etkilenmektedir.

Sadece Amerika Birleşik Devletlerinde 50 milyona yakın kişi tinnitustan yakınmakta, bu kişilerin yarısı ise her iki kulağında da tinnitusu duymaktadır.

Yılda 12 milyon kişi bir çözüm amacı ile medikal malzemelere başvurduğu ise istatistiksel olarak hesaplanmıştır.

Bir çoğu için normal yaşam neredeyse imkansızdır.

Tinnitus tedavisi ne kadar sürer?

İlerleme ilk 2-3 ay sağlansa da, bir çok kişi ilk 6 ayında sağlıklı bir iyileşmeye kavuşmuştur. Uzun vadeli terapi ise 12 ay veya daha da fazla bir takibi gerektirir. Hastalara terapinin 12 yıllık bir süreyi kapsayacağı bildirilmelidir. Akustik terapide ümitlerin devamlı canlı tutulması hayati önem taşımaktadır.

Beltone Tinnitus Breaker Hakkında Gerçekler

Beltone Tinnitus Breaker, tinnitus terapisinde kullanılan ileri düzey bir araçtır. Beltone Tinnitus Breaker, tinnitus sesinin daha az hissedilmesini sağlayan, frekans modülasyonlu bir sinyal üretir. Beyin yüksek seviye akustik sinyallere yoğunlaştıkça ve tinnitus sinyali zayıf olarak hissedildikçe, tinnitusun algılanması ve buna verilen reasiyon alışkanlık haline gelmektedir.

Sürekli sabit frekans ve şiddette gürültü dinlemekten sıkılmış tinnitus hastaları Breaker benzersiz bir özellik sunmaktadır: duyulabilir bir seviyede ses modülasyonu. Modülasyon ile ağaçların benzer bir ses elde edilebilir.

Beltone Breaker Breaker, Beltone Reach serisi işitme cihazlarının tüm tiplerinde yer almaktadır. Böylece esnek bir seçim olanağı sunulabilmektedir.

Tamamen kanal içi (CIC, ITC, ITE) son derece küçük kulak arkası (mBTE, BTE) ve adeta görünmez kulaç içi hoparlör (RIE) modeline kadar tüm gereksinimler karşılanmaktadır.

Tüm bu özellikler, open fitting modeli içinde geçerlidir.

Tinnitus Breaker ile Beltone Reach

işitme cihazının birleşimi

Tinnitusu olan kişilerin %70 i aynı zamanda işitme sorunu olan kişlerdir. Beltone Reach ile hem işitme kaybına hem de tinnitusa yönelik çözüm üretilebilir.

Beltone Reach ile en son ve en gelişmiş Tinnitus Breaker algoritması bir araya gelmiştir.

Geniş seçim aralığı:

- Kişiye özel kanal içi cihazlar (CIC, ITC, BTE)

- Çok küçük ve zarif kulak arkası cihazlar (mBTE, BTE)

- Piyasanın en küçük kulak içinde hoparlör (RIE) modeli

Bir Hastanın Deneyimleri:

Hayatımı Geri aldım

Üç aydır Beltone Tinnitus Breaker kullanan 67 yaşındaki bir bayanın açıklamaları.

Tinnitus Hayatıma Hakimdi.

“Hayatıma haim olan tinnitus, metalik darbeler halinde duydğum seslerdi. Tedavi için ileç ve uyku hapları alsam bile, yine de kontrolü kaybetmiştim. Zorlanıyor, rahatsızlık duyuyordum, kalbim deli gibi çarpıyordu. Ama, Beltone Tinnitus Breaker sayesinde aldığım ilaçların dozlarını çeyrek ölçüye kadar indirdim. Ve artık kendimi çok daha huzurlu ve sakin hissediyorum. Cihazın kullanımı ise oldukça rahat ve neredeyse görünmüyor. Konuştuğum, karşılaştığım kişilere söylemedikçe, bir cihaz kullandığımı anlamıyorlar bile.”

Artık Tinnitusu duymuyorum.

“Odyoloğum, Tinnitus Breaker’in seviyesini, duyduğum tinnitus sesinin bir derece altında ayarladı. İlk başta, bu sesin beni rahatsız edeceğini düşünmüştüm, ama etmedi. Beltone Tinnitus Breaker’ım olduğu sürece, artık tinnitus benim canımı sıkamaz.”

Popularity: 16% [?]

05 April 2010 at 07:06 Comments (0)

İşitme Cihazı Satışı Yapan Yerlere Yönelik Yönetmelik

3 Aralık 2008 ÇARŞAMBA

Resmî Gazete

Sayı : 27073

YÖNETMELİK

Sağlık Bakanlığından:

ORTEZ-PROTEZLERİ ISMARLAMA OLARAK ÜRETEN VE/VEYA UYGULAYAN

MERKEZLER İLE İŞİTME CİHAZI SATIŞ VE UYGULAMASI YAPAN

MERKEZLER HAKKINDA YÖNETMELİK

BİRİNCİ BÖLÜM

Amaç, Kapsam, Dayanak ve Tanımlar

Amaç

MADDE 1 – (1) Bu Yönetmeliğin amacı; ortez-protezleri ısmarlama olarak üreten ve/veya uygulayan merkezler ile işitme cihazı satış ve uygulaması yapan merkezlere açılış izni verilmesine ve bu merkezlerin işleyiş ve denetimlerine ilişkin usul ve esasları belirlemektir.

Kapsam

MADDE 2 – (1) Bu Yönetmelik gerçek ve özel hukuk tüzel kişileri tarafından açılan ortez-protezleri ısmarlama olarak üreten ve/veya uygulayan merkezler ile işitme cihazı satış ve uygulaması yapan merkezleri kapsar.

(2) Bu Yönetmelik;

a) Kamu hastaneleri, üniversiteler ve özel hastaneler bünyesinde ortez-protez ve işitme alanında verilmekte olan hizmetleri,

b) Ortez-protez ve diğer tıbbi cihazları, mamul veya yarı mamul şeklinde fabrikasyon seri üretimi veya ithali için kurulmuş, atölye ve uygulama bölümü olmayan merkezleri,

c) Hekim tarafından tatbik edilen ağız, çene, yüz protezleri, ortodontik cihazlar ve aygıtlar, hekim tarafından vücut içi uygulanan endoprotezler ile göz protezleri,

kapsamaz.

Dayanak

MADDE 3 – (1) Bu Yönetmelik, 7/5/1987 tarihli ve 3359 sayılı Sağlık Hizmetleri Temel Kanununun 3 üncü maddesinin birinci fıkrasının (m) bendi ile 9 uncu maddesinin birinci fıkrasının (c) bendine ve 13/12/1983 tarihli ve 181 sayılı Sağlık Bakanlığının Teşkilat ve Görevleri Hakkında Kanun Hükmünde Kararnamenin 43 üncü maddesine dayanılarak hazırlanmıştır.

Tanımlar

MADDE 4 – (1) Bu Yönetmelikte geçen;

a) Bakanlık: Sağlık Bakanlığını,

b) Ismarlama olarak üretilen ve/veya uygulanan ortez-protez: Belirli bir hastada kullanılmak amacıyla, ölçü ve prova ile üretilen ve/veya uygulanması gereken ortez-protezleri,

c) İşitme cihazı: İmplantlar hariç olmak üzere, işitme kaybı olan bireylerde, işitme kazancı sağlamak amacı ile tasarlanmış alet ya da cihazları,

ç) Merkez: Ismarlama olarak üretilen ve/veya uygulanan ortez-protezlerin, imalatının, satışının, uygulamasının, bakım ve onarımının yapıldığı kuruluşlar ile işitme cihazlarının satış, uygulama, bakım ve onarımının yapıldığı işyerlerini,

d) Müdürlük: İl Sağlık Müdürlüğünü,

e) Odyometrist: Üniversitelerin iki yıllık odyometri bölümünü bitiren kişileri,

f) Odyolog: Odyoloji konusunda lisans eğitimi alan kişileri,

g) Ortetist-prostetist: Üniversitelerin dört yıllık lisans eğitimi veren ortez-protez bölümlerini bitiren kişileri,

ğ) Ortez: İnsan vücudunun herhangi bir organının hareketlerine yönelik olarak, kolaylaştırma, kısıtlama, sabitleme, yardımcı olma, önleme veya düzeltme amacıyla kullanılan araç, alet ve cihazları,

h) Ortez-protez teknikeri: Üniversitelerin iki yıllık ortez-protez bölümlerini bitiren kişileri,

ı) Ortez-protez teknisyeni: Ortez-protez alanında eğitim veren meslek liselerinden mezun olan kişileri,

i) Ortez-protez uzmanı: Ortez-protez konusunda lisans üstü eğitim yapan kişileri,

j) Protez: Olmayan bir organın yerini alabilecek araç, alet ve cihazları,

k) Uzman odyolog: Odyoloji konusunda lisans üstü eğitim alan kişileri,

ifade eder.

İKİNCİ BÖLÜM

Komisyonun Teşkili, Merkez Türleri ve Bölümleri ile Fizikî Şartları

Komisyonun teşkili

MADDE 5 – (1) İşitme cihazı satış ve uygulama merkezlerinin açılış ve denetim işlemleri için müdürlük bünyesinde il sağlık müdürünün görevlendireceği bir sağlık müdür yardımcısı başkanlığında; tıp meslekleri şube müdürlüğünde görevli bir personel ile ildeki kamu hastanelerinde görev yapan bir kulak burun boğaz uzmanı, bu uzman bulunmadığı takdirde bir uzman odyolog, yoksa bir odyometristin; ortez-protez yapım ve uygulama merkezlerinin açılış ve denetim işlemleri için bir ortopedi uzmanı veya bir fizik tedavi ve rehabilitasyon uzmanı, bu uzmanlar bulunmadığı takdirde bir fizyoterapist veya bir ortez-protez uzmanı veya ortetist-prostetist, yoksa bir ortez-protez teknikerinin katılımıyla, en az üç kişilik bir komisyon oluşturulur.

Merkez türleri ve bölümleri

MADDE 6 – (1) Merkezler; ortez-protez yapım ve uygulama merkezi ve işitme cihazı satış ve uygulama merkezi olarak iki gruba ayrılır.

(2) Ortez-protez yapım ve uygulama merkezi; asgari standartları Ek-1’de yer alan Tablo 1’de belirtilen bölümlerden oluşur ve amacına uygun olarak donanımı sağlanır. Ortez-protez yapım ve uygulama merkezi, imal edeceği ortez-proteze ilişkin makine ve ekipmanı bulundurmak zorundadır.

(3) İşitme cihazı satış ve uygulama merkezi; asgari standartları Ek-1’de yer alan Tablo 2’de belirtilen bölümlerden oluşur ve amacına uygun olarak donanımı sağlanır.

(4) İşitme cihazı satış ve uygulama merkezlerinde, işitme cihazlarının tüm özelliklerini belirlemek ve dijital işitme cihazlarının programlarını yapabilmek amacıyla dijital cihazları da test edebilecek cihazların (İnsertion cihazı, test kutusu ve benzeri bilgisayar programları) bulundurulması zorunludur. Dört yaş ve altı çocuklara (kırksekiz aylık ve daha küçük) işitme cihazı satış ve uygulaması yapacak merkezlerde, davranış/visual reinforcement odyometrisi yapacak şartların bulunması zorunludur.

Merkezin fizikî şartları

MADDE 7 – (1) Merkezler fizikî olarak aşağıdaki şartları taşımalıdır:

a) Atölye ve malzeme deposu bölümleri hariç olmak üzere, merkezin kapıları en az doksan santimetre genişliğinde olmalıdır.

b) Merkez içerisinde merdiven varsa, merdivenlerin genişliği ve yüksekliği hastaların iniş ve çıkışlarında kolaylık sağlayacak şekilde olmalı ve emniyet korkulukları bulunmalıdır. İçerisinde merdiven bulunan ortez-protez yapım ve uygulama merkezlerinde; atölye ve depo bölümleri hariç olmak üzere merdiven kullanamayacak durumdaki hastaların kullanımına uygun asansör, lift veya rampa sistemi bulunmalıdır.

c) Merkez giriş katta değilse, hastanın tekerlekli sandalyesi ile girebilmesini sağlamak amacıyla binanın asansör girişi en az seksen santimetre genişliğinde olmalıdır.

ç) Merkezin hastanın kullanım alanı ve çalışanların çalıştığı alanlar yeterince gün ışığı almalıdır. Gerektiğinde yeterli aydınlatma sağlanmalıdır.

d) Merkezin tüm bölümleri hijyene uygun olmalıdır. Merkezin tabanı, kolay temizlenen ve kaymayan bir malzeme ile kaplanmış olmalıdır.

e) Atölye ve malzeme deposu bölümleri hariç olmak üzere, merkezin tüm bölümleri hastaların rahatça hareket etmelerine olanak sağlayacak şekilde düzenlenmelidir.

f) Merkezin ısıtma sistemi yeterli olmalıdır. Merkezin tüm bölümlerinin havalandırılmasının sağlanması için gerekli tedbirler alınmış olmalıdır.

g) Merkezde, gerekli ilaç ve sağlık malzemesinin konulacağı bir ilk yardım dolabı olmalıdır.

ğ) Merkezin tüm bölümleri temiz ve düzenli olmalıdır. Merkezde, çöp ve atık maddelerin uygun bir şekilde toplanması sağlanmalıdır.

h) Merkezlerde iş ve işçi güvenliği açısından gerekli koruyucu tedbirler alınmış olmalıdır.

ı) Merkezlerin hiçbir bölümü amacı dışında kullanılmamalı ve başka bir iş ve işyeri ile doğrudan ilişkisi bulunmamalıdır.

ÜÇÜNCÜ BÖLÜM

Başvuru, Açılma, Devir, Nakil ve Kapatma İşlemleri ile

Sorumlu Müdüre İlişkin İşlemler

Başvuru için istenecek belgeler

MADDE 8 – (1) Merkezin açılacağı binaya ait aşağıdaki belgeler istenir;

a) Merkezin yerleşim yerinin tapu senedi veya kira sözleşmesi örneği,

b) Binanın belediye imar müdürlüğünden alınacak tasdikli yapı kullanma izin belgesi örneği ve merkezin bütün bölümlerini gösterir tasdikli planı,

c) Yangın güvenliği yönünden itfaiye müdürlüğünden alınacak rapor,

ç) 26/5/1981 tarihli ve 2464 sayılı Belediye Gelirleri Kanununun 81 inci maddesi doğrultusunda “İşyeri Açma İzni Harcı” tahsil edildiğine dair vergi dairesi alındı belgesi.

(2) Kurucu olacak gerçek kişiden veya tüzel kişilik temsilcisinden aşağıdaki belgeler istenir;

a) T.C. Kimlik Numarasının beyanı,

b) Tüzel kişiliğin şirket olması halinde, şirket ilanının yayımlandığı ve merkezin açılışının faaliyetleri kapsamında olduğunu gösterir ticaret sicil gazetesi, vergi levhası ve imza sirkülerinin örneği,

c) Tüzel kişiliğin sermaye şirketi olması halinde göstereceği temsilciden, temsilcinin hissedarlar arasından olduğunu gösterir karar örneği,

ç) Tüzel kişiliğin dernek veya vakıf olması halinde göstereceği temsilciden, dernek veya vakıf yönetim kurulu üyesi olduğunu gösterir karar örneği,

d) Tüzel kişiliğin dernek veya vakıf olması halinde, merkezin açılış faaliyetleri kapsamında olduğunu gösterir vakıf senedi/dernek tüzüğünün örneği,

(3) Merkezde sorumlu müdür olacak kişiden aşağıdaki belgeler istenir:

a) T.C. Kimlik Numarasının beyanı,

b) Sabıka kaydının olmadığına dair yazılı beyan,

c) İşitme cihazı uygulama merkezleri için, uzman odyolog, odyolog veya odyometrist olduğunu gösterir öğrenim belgesi örneği,

ç) Ortez-protez yapım ve uygulama merkezleri için; ortez-protez uzmanı, ortetist-prostetist veya ortez-protez teknikeri olduğunu gösterir öğrenim belgesi örneği,

d) Sorumlu müdür ile kurucu arasında yapılacak tam gün çalışmayı öngören hizmet akdi.

Başvurunun yapılması ve açılış izni

MADDE 9 – (1) Açılış izni için aşağıda belirtilen işlemler yapılır;

a) Merkez açmak isteyen gerçek veya tüzel kişiler; hizmete açılmak istenen merkezin ismini, merkez türünü, hizmet verilecek merkezin adresini ve açılış izin isteğini belirten bir dilekçe ile 8 inci maddede sayılan belgeleri bir dosya halinde hazırlayarak müdürlüğe teslim eder. Bu Yönetmelik kapsamındaki iş ve işlemler müdürlük ilgili şubesi tarafından yürütülür.

b) Belgeler müdürlükçe dosya üzerinden incelenir. Dosyanın uygun bulunmaması durumunda, merkez açmak isteyen kurucuya konu hakkında bilgi verilir. Komisyon, dosyanın uygun görülmesi halinde merkezin fiziki özelliklerini ve donanımını yerinde inceler ve iki nüsha rapor hazırlar (Ek-2). Komisyon raporunun bir örneği merkez kurucusuna verilir ve diğer örneği merkeze ait dosya içersinde müdürlükte muhafaza edilir.

c) Tüm belgelerin ve merkezin, belirlenen esaslara uygun olduğunun Komisyon raporu ile belirlenmesi halinde, merkezin hizmete açılması için açılış izin belgesi (Ek-3) ve sorumlu müdür belgesi (Ek-4) düzenlenir ve müdürlüğün teklifi üzerine valilikçe onaylanır.

ç) Açılış izin belgesi ve sorumlu müdür belgesi imza karşılığı kurucuya verilir. Açılış izin belgesinin ve sorumlu müdür belgesinin bir örneği müdürlükte kalan merkeze ait dosya içerisinde muhafaza edilir.

d) Merkezin uygun şartları taşımaması durumunda düzenlenen komisyon raporu ile merkeze ait eksiklikler belirtilir. Merkez kurucusu, düzenlenmiş olan komisyon raporu tarihini müteakip bu eksikliklerini iki ay içerisinde gidererek yeniden açılış izni almak için müdürlüğe, dosya hazırlamadan dilekçe ile başvurabilir. Başvuruyu müteakip, komisyon; merkezin fiziki özelliklerini ve donanımını yerinde inceleyerek yeniden komisyon raporunu hazırlar. Komisyon raporunun bir örneği merkez kurucusuna verilir ve diğer örneği merkeze ait dosya içersinde müdürlükte muhafaza edilir.

e) Merkezin uygun olduğunun belirlenmesi halinde, bu fıkranın (c) ve (ç) bentleri doğrultusunda işlem yapılır.

f) Düzenlenmiş olan ilk komisyon raporu tarihini müteakip iki ay içerisinde açılış izni almak için yeniden başvurmayanlar ile komisyon tarafından ikinci defa yapılan değerlendirme sonucu komisyon raporu ile faaliyete başlaması uygun görülmeyenlerin başvuruları iptal edilir.

g) Açılış izin belgesi verilen her merkezin, işveren ve iş yerinin ismi ve yaptığı işin niteliği müdürlük tarafından bir ay içerisinde Çalışma İl Müdürlüğüne ve İl Defterdarlığına bildirilir.

Sorumlu müdür değişikliği

MADDE 10 – (1) Sorumlu müdürün görevinden ayrılması veya görevine son verilmesi halinde, en geç beş gün içinde müdürlüğe bilgi verilir. Sorumlu müdürün ayrılmasını izleyen kırk beş gün içerisinde kurucu tarafından yeni sorumlu müdür belirlenerek bir dilekçe ve 8 inci maddenin üçüncü fıkrasında belirtilen belgeleri içeren bir dosya ile müdürlüğe başvurulur.

(2) Verilen süreye rağmen sorumlu müdür bulamayan merkezin hizmetleri yeni sorumlu müdür belirlenene kadar durdurulur.

(3) Merkez tarafından teklif edilen sorumlu müdürün gerekli şartları taşıması durumunda 9 uncu maddenin birinci fıkrasının (c) ve (ç) bentlerinde belirtilen işlemler yapılır.

Devir ve nakil

MADDE 11 – (1) Merkez kurucusunun değişmesi halinde, devir alacak gerçek veya tüzel kişi; devir senedi, bir dilekçe ve 8 inci maddenin ikinci fıkrasında ve üçüncü fıkrasının (e) bendinde belirtilen belgeleri içeren bir dosya ile en geç on beş gün içerisinde müdürlüğe başvurur. Belirlenen şartlara uygun olması halinde ilgili adına yeni açılış izin belgesi düzenlenir ve 9 uncu maddenin birinci fıkrasının (c) ve (ç) bentlerinde belirtilen işlemler yapılır.

(2) Birinci fıkra doğrultusunda müdürlüğe bildirim yapmadan devir yapan merkezler kapatılır. Bildirimsiz devir yapan gerçek ve tüzel kişilerin açılış izin belgesi ve sorumlu müdür belgesi iptal edilir.

(3) Merkezin yeni bir binaya taşınmak istenmesi halinde 8 inci maddenin birinci fıkrasında sayılan belgelerle birlikte müdürlüğe başvurulur. Müdürlükçe 10 uncu maddede belirtilen işlemler yapılır.

(4) Bildirimsiz nakil işlemi yapan merkezler kapatılır ve açılış izin belgesi iptal edilir.

Şube açma

MADDE 12 – (1) Şube açma, yeni merkez açma olarak işlem görür. Şube açılış izni için yeni merkez açılışındaki gibi işlem yapılır. Her şube için ayrı sorumlu müdür istihdamı zorunludur.

Merkezin kurucu tarafından kapatılması

MADDE 13 – (1) Merkezin kurucu tarafından kapatılmak istenmesi durumunda;

a) Kurucu, en az bir ay önceden; müdürlüğe yazılı olarak merkezi kapatma isteğini bildirir. Bu hususun kurucu tarafından merkez girişinde görülebilir bir şekilde en az bir ay önceden duyurulması zorunludur. Bu süre içerisinde merkez tarafından; ilgililerin siparişleri veya siparişlere ait reçete veya raporları ilgililere teslim edilir.

b) Merkez, açılış izin belgesi ve sorumlu müdür belgesini müdürlüğe teslim eder.

c) Müdürlük, merkezin usulüne uygun olarak kapatıldığını bir ay içerisinde Çalışma İl Müdürlüğüne ve İl Defterdarlığına bildirir.

ç) Bu fıkranın (a) ve (b) bentlerinde belirlenen şartları yerine getirmeden merkezini kapatan kurucuya, iki yıl içerisinde yeniden merkez açmak istemesi halinde izin verilmez.

 

DÖRDÜNCÜ BÖLÜM

Görev, Yetki ve Sorumluluklar, Merkezin Çalışma Esasları ile Tanıtım ve Reklâm

Görev, yetki ve sorumluluklar

MADDE 14 – (1) Merkezler, ortez-protez veya işitme cihazını yapmak ve/veya uygulamak ile bakım ve onarımını gerçekleştirmek görev ve yetkisine sahip olup yapılan ve/veya uygulanan ortez-protezin/işitme cihazının sorumluluğunu üstlenirler.

(2) Sorumlu müdür, merkezin, idari, mesleki işlerini hizmetin amacına ve mevzuata uygun olarak yürütülmesinden, merkez sahibi de mali ve hukuki işlerinden sorumludur. Sorumlu müdür, müdürlük ile diğer kurum ve kuruluşlara karşı merkezi temsil eder. Mesleği ile ilgili programların uygulanmasında görev alır. Bir kişi en fazla iki merkezin sorumlu müdürü olabilir. Çalışma saatleri içinde başka bir işte çalışamaz. Aynı zamanda, başka bir merkez veya kurumda görev yaptığı tespit edilenlerin sorumlu müdür belgesi iptal edilir ve bu kişiler adına beş yıl süreyle sorumlu müdür belgesi düzenlenmez. Merkez kurucusunun açmış veya açacağı merkez türüne göre sorumlu müdür olma şartlarını taşıması halinde bu merkezin sorumlu müdürü olabilir.

(3) Ortez-protez yapım ve uygulama merkezlerinde ortez-protez teknisyenlerinin istihdam edilmelerine öncelik verilir.

(4) Sorumlu müdür bir yıl içerisinde en fazla otuz gün yıllık izin kullanabilir. Sorumlu müdür izne ayrılmadan önce kullanacağı izin süresi merkez tarafından müdürlüğe bildirilir. Müdürlüğe bilgi verilmeden sorumlu müdürün izne ayrılmış olduğunun tespiti halinde, müdürlükçe merkez uyarılır.

(5) Üretilen ve/veya uygulanan ortez-protez ve işitme cihazı sayılarına ilişkin bilgiler merkezler tarafından, her yılın ocak ayının on beşine kadar yılda bir defa olmak üzere müdürlüğe gönderilir. Merkezlere ilişkin bu bilgiler müdürlükçe kayıt altına alınır.

Merkezin çalışma esasları

MADDE 15 – (1) Merkezin çalışma esasları aşağıdaki şekildedir.

a) Tüm personel merkez tarafından kendileri adına düzenlenen fotoğraflı kimlik kartlarını çalışma süresince üzerinde taşır.

b) Merkezlerde, uzman hekim tarafından düzenlenmiş reçete/rapor doğrultusunda, üretilecek ve/veya uygulanacak ortez-protez/işitme cihazı ve hasta için gerekli hizmet planlanarak, hazırlanan hizmet planı sorumlu müdürün onayından sonra uygulanır.

c) Ortez-protezlerin yapımında kullanılan malzemeler ve verilen hizmetlerle ilgili bilgiler kayıt altına alınır.

ç) Açılış izin belgesi ve sorumlu müdür belgesi merkeze başvuran hastaların kolaylıkla görebileceği bir yere asılır.

d) Merkezin fiyat listesi hakkında ilgililere bilgi verilir ve bu durum kayıt altına alınır.

e) Hazırlanan ortez-protezlerin/işitme cihazlarının yapıldıktan ve/veya hastaya uygulandıktan sonra sorumlu müdür tarafından son kontrolleri yapılır.

f) Reçetelerde veya raporlarda, yapılan ve/veya uygulanan ortez-protezin/işitme cihazının yapıldıktan sonra yeniden değerlendirilmesi hususu belirtilmişse, reçete/rapor sahipleri ortez-protezin/işitme cihazının kontrolü ve uygunluk kararı için sağlık kuruluşuna tekrar gönderilir. Sağlık kuruluşlarında veya ilgili kurumlarda yapılacak gerekli test ve tetkikler sonucunda ilgili hekim tarafından uygunluk kararı verilir. Uygunsuzluğun belirlenmesi halinde sağlık kuruluşundaki giderler merkez tarafından karşılanır.

g) Merkezlerin atölye bölümlerinde kullanılan sistem, makine, cihaz veya benzerlerinin kullanma, bakım ve onarım talimatları bulunur.

ğ) Yapılan/uygulanan ortez-protezin/işitme cihazının kullanımına yönelik teknik bilgileri, temizliği ve bakımı ile merkezin adı, adresi ve iletişim bilgileri hastaya anlatılır ve Türkçe yazılı olarak verilir.

h) Merkezler her yıl yayımlanan Tedavi Yardımına İlişkin Uygulama Tebliğinde belirlenen usul ve esaslara uygun olarak hazırlanmış belgelere istinaden, ortez-protez/işitme cihazı üretim ve/veya uygulaması yapmak zorundadır.

Tanıtım ve reklâm

MADDE 16 – (1) Merkezin faaliyetleri ile ilgili her türlü tanıtım ve reklâm, 13/4/1994 tarihli ve 3984 sayılı Radyo ve Televizyonların Kuruluş ve Yayınları Hakkında Kanuna, 23/2/1995 tarihli ve 4077 sayılı Tüketicinin Korunması Hakkında Kanuna ve diğer mevzuata uygun şekilde yapılabilir.

BEŞİNCİ BÖLÜM

Kayıt Sistemi ve Denetim

Kayıt Sistemi

MADDE 17 – (1) Ismarlama üretilen ve/veya uygulanan ortez-protezlerin/işitme cihazlarının, 9/1/2007 tarihli ve 26398 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan Tıbbi Cihaz Yönetmeliği hükümlerini karşılaması zorunludur.

(2) Merkezde yazışma, kayıt ve benzeri işlemler bilgisayar ortamında tutulabilir. Ancak, bilgisayar ortamında kayıt tutulması, yazılı kayıt sisteminin bulundurulma zorunluluğunu ortadan kaldırmaz. Bilgisayar kayıtlarının ve yazılı kayıt sisteminin düzenli tutulmasından ve birbiriyle tutarlı olmasından sorumlu müdür yükümlüdür. Merkezin düzenlediği faturalarda merkezin açılış izin belgesinin tarih ve sayısının belirtilmesi zorunludur.

(3) Tutulan kayıtlarda hastanın adı-soyadı, T.C. kimlik numarası, adresi, telefonu, uygulanan ortez veya protezin cinsi, teknik özellikleri, uygulanması, eğer gerekiyorsa bakım tarihleri, hastanın bilgilendirildiğine ilişkin onam ile kişiye verilen diğer hizmetler bulunur.

(4) Tıbbi cihazlarla ilgili kayıtlar hariç, merkezin hastalarla ilgili tuttuğu kayıtların, özel hayatın gizliliği ilkesi gereğince gizli tutulması esastır. Bu kayıtlar ile ilgili bilgiler, ancak kanunen yetkili kılınan kişi ve mercilerce yapılan işlemlerin gerektirdiği ölçüde verilir.

(5) Ek-5’te yer alan forma uygun olarak reçete/sağlık kurulu kayıt defterinin tutulması zorunludur.

(6) Merkeze başvuran hastaların reçeteleri/raporları sorumlu müdür tarafından tarih konularak imzalanır, kaşe basılır ve reçete kayıt defterine kaydedilerek ilgiliye ait diğer evraklarla birlikte dosyalanır.

(7) Merkezde, hizmet verilmeye başlanmasından itibaren tutulan tüm kayıt, defter ve dosyalar beş yıl süreyle ve dava konusu olan tüm kayıt, defter ve dosyalar ise gerekli hukuki süreç tamamlanana kadar saklanır.

Denetim

MADDE 18 – (1) Merkezin işleyişinde karşılaşılan sorunları tespit etmek, çözüm yolları bulmak, sunulan hizmetin kalitesini artırmak ve hizmetlerin ilgili mevzuat hükümlerine uygunluğunu tespit etmek amacıyla komisyon tarafından denetim gerçekleştirilir. Merkezde, yetkili kuruluşlarca yapılan denetimlerin sonuçlarının yazıldığı, Ek-6’da yer alan forma uygun olarak denetim defteri bulunur.

(2) Merkezin denetimleri aşağıdaki esaslara göre yapılır;

a) Komisyon tarafından yılda en az bir kez denetim yapılır. Denetleme sonucu tespit edilen hususlar, merkezin denetim defterine yazılır ve aynı şekilde komisyon raporu hazırlanır. Komisyon raporu, müdürlük tarafından merkeze ait dosya içerisinde saklanır.

b) Merkez yetkilileri, komisyon tarafından istenilen her türlü bilgi ve belgeyi sunmak ve göstermekle yükümlüdürler.

c) Merkez, daha fazla bir süre verilmedi ise bir ay içinde belirtilen aksaklıkları düzeltmek ve gidermek zorundadır.

ç) Verilen süre içerisinde aksaklıklarını gidermeyen merkezin faaliyeti geçici olarak durdurulur.

Merkezin geçici olarak faaliyetinin durdurulması

MADDE 19 – (1) Merkezin geçici olarak faaliyetinin durdurulması;

a) Merkezin açılış izin belgesinde yer almayan amaçlara yönelik hizmet verdiğinin tespit edilmesi,

b) Müdürlükçe istenen bilgi ve belgelerin gönderilmemesi,

c) Öngörülen süre içerisinde, sorumlu müdürün görevden ayrılma bildiriminin yapılmaması,

ç) 6 ncı maddenin dördüncü fıkrası ile 14 üncü maddenin dört ve beşinci fıkraları hükmüne aykırı davranıldığının tespit edilmesi,

d) Denetim esnasında komisyonunun istediği bilgi ve belgelerin verilmediği ve merkeze ilişkin olarak yapılan değerlendirmenin komisyon tarafından denetim defterine yazılmasına merkez yetkililerince izin verilmemesi,

e) 22 nci maddenin dört ve beşinci fıkralarına aykırı davranıldığının tespit edilmesi halinde,

uyarıya rağmen verilen süre içinde gerekli düzenleme yapılmadığı veya eksikliğin giderilmediği durumlarda uygulanır.

(2) Merkezin geçici olarak faaliyetinin durdurulması işlemi müdürlüğün teklifi ve valilik onayı ile yapılır. Bu işlem, komisyon raporu tarihini müteakip yedi gün içerisinde tamamlanır. Geçici olarak faaliyeti durdurulan merkezler İl Çalışma Müdürlüğüne ve İl Defterdarlığına bildirilir.

(3) Geçici faaliyet durdurma işlemi müdürlük tarafından, ilgili merkezin girişleri mühürlenerek gerçekleştirilir. Geçici faaliyet durdurma cezasının bitiminde merkez girişindeki mühür kaldırılır ve merkez yeniden faaliyetlerine başlar.

(4) Geçici faaliyet durdurma kararı en az yedi gün önceden merkeze bildirilerek hizmet sunulan hastalara bilgi verilmesi sağlanır. Bu süre içerisinde merkez tarafından, hastaların siparişleri veya siparişlere ait evrak veya reçeteler ilgililere teslim edilir.

(5) Geçici faaliyet durdurma onbeş gün olarak uygulanır. Geçici faaliyet durdurmayı gerektiren fiilin bir yıl içinde tekrarı halinde merkez otuz gün, üçüncü tekrarda altmış gün geçici olarak faaliyeti durdurulur.

Merkezin süresiz olarak kapatılması

MADDE 20 – (1) Merkez;

a) Uyarılara rağmen tespit edilen hususları gidermeyen ve bu nedenle aynı konuda üç kez geçici faaliyet durdurma cezası almasına rağmen bu hususlardaki eksikliğinin devam ettiğinin komisyon raporu ile tespit edilmesi durumunda,

b) Açılış izin belgesi olmadan hizmete başlandığında,

c) 10 uncu maddenin hükümleri hariç olmak üzere, sorumlu müdür olmadan hizmet verildiğinde,

d) İşitme cihazı satış ve uygulama merkezleri için 15 inci maddenin birinci fıkrasının (h) bendine aykırı davranıldığının tespit edildiği durumlarda,

e) Geçici faaliyet durdurma cezası uygulandığı süre içerisinde faaliyete devam edildiğinin tespiti halinde,

süresiz olarak kapatılır.

(2) Merkezin süresiz olarak kapatılmasında yapılacak işlemler aşağıda belirtilmiştir:

a) Merkezin süresiz olarak kapatılması, müdürlüğün teklifi üzerine valilik onayı ile yapılır. Bu işlem, komisyon raporu tarihini müteakip yedi gün içerisinde tamamlanır.

b) Kapatma kararı en az yedi gün önceden merkeze bildirilerek hizmet sunulan hastalara bilgi verilmesi sağlanır. Bu süre içerisinde merkez tarafından, hastaların siparişleri veya siparişlere ait evrak veya reçeteleri ilgililere teslim edilir.

c) Merkez, açılış izin belgesi ve sorumlu müdür belgesinin aslını kendisine yapılan bildirim tarihini müteakip on beş günlük süre içinde müdürlüğe teslim etmek zorundadır.

ç) Bu fıkranın (b) ve (c) bentlerinde belirlenen şartları yerine getirmeden merkezini kapatan kurucunun, iki yıl içerisinde yeniden merkez açmak istemesi halinde izin verilmez.

d) Merkezin kapatıldığı İl Çalışma Müdürlüğüne ve İl Defterdarlığına bildirilir.

ALTINCI BÖLÜM

Yasaklar, Müeyyideler ve Çeşitli Hükümler

Yasaklar ve müeyyideler

MADDE 21 – (1) Bu Yönetmelikte belirtilen meslekleri icraya yetkili olmayan ve açılış izin belgesi ile sorumlu müdür belgesi bulunmayan kişilerin ve merkezlerin faaliyet göstermeleri yasaktır. Bu şekilde faaliyet gösterildiğinin tespiti halinde faaliyetleri valilikçe durdurulur ve haklarında genel hükümlere göre işlem yapılır.

(2) Özel ölçü alınarak yapılması ve/veya uygulanması, hastanın vücuduna göre ayarlanması gereken ortez-protezler/işitme cihazları ruhsatlandırılmış merkezler dışında satılamaz.

(3) Bu Yönetmelik çerçevesinde faaliyet gösterenler, reçete yazmak, ilaç tavsiye etmek gibi faaliyetlerde bulunamazlar. Bu yasağa aykırı davrananlar hakkında genel hükümlere göre işlem yapılır.

(4) Bu Yönetmelik hükümlerine aykırı davranılması halinde bu Yönetmelikte öngörülen idari müeyyideler dışında işlenen fiilin niteliğine göre ilgililer hakkında, 12/10/2004 tarihli ve 25611 sayılı Türk Ceza Kanunu ile 23/2/1995 tarihli ve 4077 sayılı Tüketicinin Korunması Hakkında Kanunun ve ilgili diğer mevzuat hükümleri uygulanır.

Ortez-protezin/işitme cihazının hatalı olması veya yanlış uygulanması

MADDE 22 – (1) Yapılan/uygulanan ortez-protezin/işitme cihazının hatalı olması veya yanlış uygulanması halinde hasta, konuyu izah eden bir dilekçe ile müdürlüğe başvurma hakkına sahiptir.

(2) Hasta, müdürlükçe uygunluk kararı verilebilmesi amacıyla en yakın devlet hastanesine sevkedilir. Tıbbi değişmeler ve kullanım hataları da dikkate alınarak, hastaya gerekli test ve tetkiklerle birlikte uygulanan ortez-protezin/işitme cihazının kontrolü ilgili uzman hekimler tarafından yapılır ve uygun olup olmadığına ilişkin rapor düzenlenir. Düzenlenen rapor ilgiliye ve müdürlüğe yazılı olarak bildirilir. Müdürlük söz konusu raporu resmi yazı ekinde merkeze posta yoluyla tebliğ eder. Uygunsuzluğun belirlenmesi halinde hastanın devlet hastanesindeki giderleri merkez tarafından karşılanır.

(3) Uygunsuzluğun belirlenmesi halinde, hasta bu raporla kendisine yapılan ve/veya uygulanan ortez-protezin/işitme cihazının yapıldığı merkeze başvurur.

(4) Ortez-protez yapım ve uygulama merkezleri, kendisine uygunsuzluğun bildirimini müteakip onbeş gün içerisinde, uygunsuz olduğu hastane tarafından belgelendirilen ürünün ücretsiz olarak tamiri/değiştirilmesi/yeniden yapılması ve uygulanması ile yükümlüdür.

(5) İşitme cihazı satış ve uygulama merkezleri, kendisine uygunsuzluğun bildirimini müteakip uygunsuz olduğu hastane tarafından belgelendirilen ürünün ücretsiz olarak tamiri/değiştirilmesi ve yeniden uygulanması ile yükümlü olup cihazın tamiri veya değiştirilmesi süresinde, hastaya başvurduğu gün geçici olarak yeni cihaz temin etmek zorundadır.

Eğitim programları

MADDE 23 – (1) Bilimsel ve teknolojik gelişmelere paralel olarak ihtiyaç duyulduğunda, açılış izni verilen merkezlerde sorumlu müdür olarak görev yapanlara veya görev yapmak isteyenlere yönelik eğitim programı düzenlenir ve bu eğitim programına sorumlu müdürlerin katılımı zorunludur. Yapılacak eğitimin usul ve esasları Bakanlıkça çıkarılacak tebliğ ile belirlenir.

Açılmış merkezlerin durumu

GEÇİCİ MADDE 1 – (1) Bu Yönetmeliğin yayım tarihinden önce açılmış ve hizmet veren işyerleri bir yıl içinde durumlarını bu Yönetmelik hükümlerine uygun hale getirmek ve bu Yönetmelik hükümlerine göre açılış izin belgesi ve sorumlu müdür belgesi almak kaydıyla faaliyetlerine devam ederler. Bu süre içerisinde açılış izni belgesi ve sorumlu müdür belgesi almayan merkezlerin faaliyetlerine bu süre sonunda valilikçe son verilir.

Yürürlük

MADDE 24 – (1) Bu Yönetmelik yayımı tarihinde yürürlüğe girer.

Yürütme

MADDE 25 – (1) Bu Yönetmelik hükümlerini Sağlık Bakanı yürütür.

 

Ek-1

 

Tablo:1 (Ortez-protez üretim ve uygulama merkezlerinde bulundurulması gereken asgari fiziksel standartlar)

Bölümler

Hasta kabul ve dinlenme odası

Ölçü-prova odası

Atölye

Malzeme deposu

Uygulama ve eğitim odası

Klozetli tuvalet ve lavabo

Büyüklüğü (metrekare)

15

10

25

10

10

4

 

 

 

Tablo: 2 (İşitme cihazı satış ve uygulama merkezlerinde bulundurulması gereken asgari fiziksel standartlar)

Bölümler

Hasta kabul ve dinlenme odası

Kulak Kalıbı  Odası

Cihaz Adaptasyon Odası

(Akustik Özellikte)

Klozetli tuvalet ve lavabo

Büyüklüğü (metrekare)

15

10

6

4

Popularity: 24% [?]

05 April 2010 at 07:06 Comments (0)

İşitme Cihazı Ödemeleri Düştü..

29 Eylül 2008 PAZARTESİ Resmî Gazete Sayı : 27012 (Mükerrer)
TEBLİĞ
Sosyal Güvenlik Kurumu Başkanlığından:
2008 YILI SOSYAL GÜVENLİK KURUMU
SAĞLIK UYGULAMA TEBLİĞİ
20.3.7. İşitme cihazları
(1) Kurumca sadece analog ve dijital işitme cihazı bedelleri ödenir.
(2) İşitme cihazı bedellerinin Kurumca ödenebilmesi için;
Kurumla sözleşmeli resmi sağlık kurumlarınca, işitmenin cihaz ile düzeltilmesinin mümkün olduğunun kulak burun boğaz uzman hekiminin yer aldığı sağlık kurulu raporu düzenlenecektir.
(3) Raporda işitme cihazının analog ya da dijital olduğu belirtilecek, dijital cihaz önerilmesi durumunda analog cihaz önerilmeme gerekçesi ayrıca belirtilecektir.
(4) Odyoloji test sonuçlarını gösterir belgenin aslı rapora eklenecektir.Odyoloji testlerinin, Kurumla sözleşmeli sağlık kurumlarında/ kuruluşlarında veya raporu düzenleyen sağlık kurumunun hizmet alım sözleşmesi yaptığı sağlık kurumlarınca/ kuruluşlarınca yapılması ve odyometrist veya işitme testi yapmaya yetkili sertifikalı personel tarafından onaylanmış olması halinde kabul edilecektir.
(5) Her iki kulak için işitme cihazı bedeli ödenebilmesi için, sağlık kurulu raporunda iki kulakta işitme kaybının bulunduğunun belirtilmesi yeterli olmayıp, gerekçeleri belirtilerek “Hastanın her iki kulak için işitme cihazı kullanması gereklidir.” ibaresi raporda yer alacaktır.
(6) İşitme cihazı bedelleri SUT eki EK-5/C Listesinde yer alan fiyatlar esas alınarak fatura tutarını aşmamak şartıyla ödenir.18 yaş altı çocuklar için EK-5/C Listesinde yer alan tutarlar %50 oranında artırılarak uygulanır.
(7) İşitme cihazı kalıp ve pil bedelleri ödenmez.
(8) İşitme cihazının yenilenme süresi beş yıldır. Bu süreden önce yenilenen işitme cihazı bedelleri Kurumca ödenmez. Ancak, işitme durumunda değişiklik olması ve verilen cihazın yeterli gelmemesi durumunda bu durumun Kurumla sözleşmeli resmi sağlık kurumunca düzenlenen kulak burun boğaz uzman hekiminin yer aldığı sağlık kurulu raporu ile belgelenmesi hâlinde veya ilgililerin kusuru olmaksızın garanti süresi dışında cihazın arızalanması nedeniyle kullanılamaz hâle geldiğinin Kurumla sözleşmeli resmi sağlık kurumunca düzenlenen kulak burun boğaz uzman hekiminin yer aldığı sağlık kurulu raporu ile belgelenmesi ve Kurumca onarımının sağlanamaması hâlinde, süresinden önce yenilenmesi mümkündür
EK-5/C
Sıra No
Kodu
PROTEZ VE ORTEZ LİSTESİ
BİRİM FİYATI (YTL)
86
207.701
İşitme cihazı (analog)
175,00
87
207.702
İşitme cihazı (dijital)
350,00
25.6. Ödeme işlemleri
(1) Sağlık hizmeti sunucularınca Kuruma teslim edilen fatura ve eki belgeler, teslim tarihinden itibaren 45 (kırkbeş) gün içinde Kurumca belirlenecek usul ve esaslara göre incelenerek mutabakata varılmış olan faturalara ilişkin ödenecek tutar, sözleşmeli sağlık hizmeti sunucusunun banka hesap numarasına ödenir. Ancak Kurumun “muhasebe birimince” fatura ekinde teslim alınan talep yazısında belirtilen; sağlık kurumunca temin edilen faturalandırılabilir tıbbi malzeme ve yatarak tedavilerde kullanılan faturalandırılabilir ilaç tutarı, fatura teslim tarihinden itibaren 15 gün içerisinde ödenir. Sağlık kurumlarına yapılacak ödemelerde ödenmesi gereken tutardan, daha önce ödenmiş olan ilaç ve tıbbi malzeme bedelleri düşülerek ödeme yapılır.
(2) 45 (kırkbeş) gün içerisinde incelenmesi tamamlanamayan faturalar için sağlık hizmeti sunucularına, tahakkuk etmiş alacaklarının % 75-90 oranındaki tutar, alacaklarından mahsuben 45 inci gün avans olarak ödenir ve inceleme işlemlerine devam edilir. Sağlık kurumlarına, tahakkuk etmiş alacaklarının %75-90 oranındaki tutardan daha önce ödenmiş olan ilaç ve tıbbi malzeme bedelleri düşülerek ödeme yapılır. Fatura ve eki belgelerin inceleme işlemleri 90 (doksan) gün içinde tamamlanır ve ödenmesi gereken tutardan daha önce ödenen toplam avans tutarı düşülerek geri kalan tutar ödenir. İnceleme sonucu fazla ödeme yapıldığının tespiti hâlinde; yapılan fazla ödeme sağlık hizmeti sunucusunun varsa Kurumdan alacağından mahsup edilir. Alacağının bu miktarı karşılamaması veya alacağının bulunmaması durumunda genel hükümlere göre tahsil edilir.
(3) Kurum tarafından, fatura teslim tarihinden itibaren 90 günlük süre içinde fatura ve eki belgelerin incelemesinin tamamlanamaması hâlinde, fatura tutarından daha önce ödenen toplam avans tutarı düşülerek geri kalan tutar sağlık hizmeti sunucusuna ödenir ve inceleme işlemlerine devam edilir. İnceleme sonucu fazla ödeme yapıldığının tespiti hâlinde; yapılan fazla ödeme sağlık hizmeti sunucusunun varsa Kurumdan alacağından mahsup edilir. Alacağının bu miktarı karşılamaması veya alacağının bulunmaması durumunda genel hükümlere göre tahsil edilir.
26. Tedavi giderlerine ait katma değer vergisi
SUT ve eki listelerde yer alan birim fiyatlar katma değer vergisi hariç olarak tespit edilmiştir. Katma değer vergisi, ilgili mevzuatı çerçevesinde ayrıca ödenecektir.
27. Duyurular
Kurumun her türlü duyuruları www.sgk.gov.tr adresinde yayımlanacaktır.
28. Geçici madde
SUT’un (1.2.4)numaralı maddesi (b) ve (g) bentlerinde sayılanlar için SUT hükümleri; bu kişiler için sağlık hizmetlerini sağlayan kamu idarelerinden kayıt ve işlemlerin Kurum tarafından devralındığı tarihe kadar uygulanmaz. Devir tarihi Kurumca duyurulur. Devir tarihine kadar geçecek sürede bu kişilerin sağlık hizmetleri, yürürlükten kaldırılan kanunlardaki hak ve yükümlülükler çerçevesinde ilgili kamu idarelerince sağlanmaya devam edilir.
29. Yürürlük
a) SUT’un diğer hükümleri 01 Ekim 2008 tarihinde
b) SUT eki EK-8/A Listesi 01 Ocak 2009 tarihinde,
yürürlüğe girer.
30. Yürütme
SUT hükümlerini Sosyal Güvenlik Kurumu Başkanı yürütür.
Tebliğ olunur.

 

Popularity: 31% [?]

05 April 2010 at 07:06 Comments (0)

Tinnitus (Kulak Çınlaması)

Kulak ÇınlamasıKulak Çınlaması Nedir?

İşitme cihazı kullanmadan genetik bir durumdan oluşan kulak çınlaması sağlımızı rahatsız edecek bir durum oluşturur. Kulak çınlaması gürültü bu kulak veya baş köken gibi görünüyor diğer türüdür. Birçok durumda ciddi bir sorun değil, bir sıkıntı, sonunda giderir. Tek bir hastalık değil, bir temel koşulu bir belirtisi. Yaklaşık 36 milyon Türkiye’li bu bozukluğun muzdaripttir. Hemen hemen tüm durumlarda, sadece hastanın ses duyabilirsiniz.

Kulak çınlaması nasıl sebep olur?

herhangi aşağıdaki alanlarda birinde ortaya çıkabilir: dış kulak, orta kulak, iç kulak veya beyinde abnormailities tarafından. Bazı kulak çınlaması veya kafa gürültü normal. Eğer bir ses geçirmez kabin ve gider normal dış gürültü, bu normal bir ses fark azalır. Biz genellikle bu normal vücut sesleri, farkında değildir çünkü dış gürültü maskeleri onlara. Şey, mum veya dış kulak bir yabancı cisim gibi, bu bloklar Bu arka plan sesleri bizi daha çok kendi kafa sesleri haberdar olmak için neden olur. Sıvı, enfeksiyon veya orta kulak kemikleri veya kulak hastalığı davul (kulak zarı) Olabilir Ayrıca neden kulak çınlaması. Bir tinnitus en yaygın nedenlerden zarar etmektir iç kulakta cihazi.tk”target=”_blank”rel=”external”title=”işitme cihazı” >işitme sinirinin mikroskobik sonları. Yaş ilerleme genellikle işitme cihazları sinir bozukluğu belirli bir miktar ve eşlik dolayısıyla kulak çınlaması.

Popularity: 7% [?]

05 April 2010 at 06:58 Comments (0)

İletişim İki Yönlüdür

İletişimKulak cihazi.tk”target=”_blank”rel=”external”title=”işitme cihazı” >işitme cihazı sistemlerinde iletişim bir konuşmacı ile bir dinleyiciden oluşur, iletişim paylaşmaktır. İletişim bilgi ve duyguların paylaşımında kullanılan bir araçtır, iletişimin gerçekleşmesi için bir KONUŞMACI, bir de DİNLEYİCİ olması gerekir. Herhangi bir diyalogda konuşmacı ve dinleyici sırayla yer değiştirir.

Çok küçük bebekler bile bu çift yönlü iletişim : sürecini öğrenir. Bebek doğar doğmaz onunla fe konuşmaya başlarız. Bunu bebeğimiz kullandı-| ğımız sözcükleri anlamasa da yaparız. Ona sarıldığımızda ya da onu sevdiğimizi söylediğimizde bize bakarak ya da gülümseyerek cevap ö verebilir. Bakışı onun “sırası’dır. Biz bundan son-f ra ona cevap veririz, işte bebek İle annesi şimdiden birer “konuşmacı” ve “dinleyici” olmuştur bile. Ağlaması anneyi uyarır. O da bebeğiyle yatıştırıcı bir sesle konuşarak tepki verebilir. Onun rahatsız olduğunu düşünerek pozisyonunu ya da bezini değiştirebilir. Mama verir ya da bir oyuncakla ilgisini çekmeye çalışır.

Anne ve çocuk arasında kurulan bu ilk diyaloglar çok önem taşır. Bu sayede anne bebeğini anlamayı onun işaretlerini “okumayı” öğrenir. Çocuk ise iletişimin önemini öğrenir, örneğin yalnızken ağlar, anne onu kucağına alarak konuşur, açken ağlar, anne onu besler böylece çocuk ödüllendirilmiş olur.

Ödüllendirme, bebeğin mesajlarının istemli ve amaçlı hale gelmesine yol açar. Bebek artık ne dediğinin farkındadır. Bu nasıl olur? Temelde sizin amaçsız, erken mesajlara duyarlı olmanız yoluyla gerçekleşir. Hemen hemen tümüyle içgüdüsel olarak çıkarılan ses ve jestleri anne bazı anlamları varmış gibi yorumlar. Bebek mesaj gönderir, anne de buna anlam yükler. Bunlar günlük uygulama içinde birbirleri ile eşlen-dikçe çocuk bunların arasında bir bağlantı olduğunu görür. “Ben bunu yaparsam, annem de şunu yapar.”

Bebek, annesinin kendi jestlerine yüklediği anlamı keşfederi işte bu “istemli iletişimin” başlangıcıdır.. Anne ve bebek mesajların anlamlarını öğrendikleri zaman istemli iletişim başlar.

iletişim konuşma ve dinlemeden oluştuğu için hem siz, hem de çocuğunuzun her iki rolü de öğrenmesi gerekir. Sizin konuşmacı olarak öneminiz çok büyüktür. Ama dinleyici olarak da rolünüz aynı derecede önemlidir. Eğer iyi bir DİNLEYİCİ iseniz çocuğunuzun da iyi bir KONUŞMACI olmasını sağlayabilirsiniz.

Yeni bir şeye başlamak için hiçbir zaman geç değildir. Hemen şimdi çocuğunuzla iletişim kurmak ve onun sizinle iletişim kurmasına yardımcı olmak için daha fazla yöntem öğrenmeye başlayabilirsiniz.

KONUŞMACI OLARAK ÇOCUĞUNUZ

Çocuğunuz sözcükleri anlamayı ve kullanmayı öğrenene dek “sözel olmayan iletişim” onun iletişim biçimi olacaktır. Öncelikle çocuğunuzun iletişim çabalarını anlamaya çalışın, işaretlerini, çıkardığı sesleri gözleyin, başlangıçta bunlar çok az olabilir.

Popularity: 7% [?]

05 April 2010 at 06:58 Comments (0)

Konuşmayı Öğrenme Neyi Gerektirir ?

İşitme Güçlügü Olan Çocuğuma Nasıl Yardımcı Olabilirim...İşitemeyen çocukların en büyük sorunu iletişimdir. iletişimi düşündüğümüzde ilk aklımıza gelen konuşma, dinleme, dil, okuma ve yazmadır.

Konuşma, küçük çocukların üstesinden gelmeleri gereken en zor becerilerden biridir. Aynı zamanda bir beceriler bileşimidir. Konuşmayı öğle renmenin nedeni iletişimdir, insanın en temel gereksinimlerinden biri olan iletişim henüz konuşmayı bilmeyen bebeğinizin acıktığını, altını öğrenecektir.

KONUŞMA :Kadın sesleri dudaklarını, dilini, çenesini vb, hareket ettirerek üretmektedir. Yavaş ya da hızlı, sessiz ya da gürültülü, Karadeniz ya da Doğu aksanı ile konuşabilmektedir.

DİL: Kadın ingilizce, Fransızca vb. diğer dilleri kullanabilecekken kocasının anladığı Türkçeyi kullanmaktadır. Aynı zamanda doğru sözcükleri hatırlamak ve onları düzgün sıraya koymak zorundadır.

İLETİŞİM : Kadın, kocasından çay yapmasını istemektedir. Ancak o bunu tercihen dolaylı olarak söylemiştir. Kocasının mesajı aldığına şüphe yoktur, eğer kocası cevap vermiyorsa, muhtemelen şöyle söyleyecektir “Yapmıyor musun?” ya da “Hadi kalk bana bir çay yap!”

DÜŞÜNCELER :Kadın “Bir fincan çay olsa ne iyi olurdu” diyene kadar kafasından şöyle düşünceler geçiyor olabilir. “Susadım. Uyku vakti de geldi. Acaba su mu içsem, yoksa çay mı? “Bütün bu düşünceleri bir araya getirip sözel olarak “Bir fincan çay olsa ne iyi olurdu” diye dile getirmektedir.

Konuşmak için bu kadar şey gerektiğini farket-miş miydiniz? Muhtemelen hayır. Fakat en azından 20-30 yıldır farkında olmadan konuşma, dil, iletişim, düşünce gibi bu dört bileşeni karıştırma pratiği yapıyorsunuz. Bu iş çocuklar için bu kadar basit değildir. Çocuklar birbirinden bağımsız bu bileşenleri başarmak kadar, onları doğru olarak karıştırmanın da üstesinden gelmek zorundadırlar. Genellikle onların aynı anda tek bir şey yapmayı tercih ettikleri görülür, Bu duruma küçük bebeklerin konuşmalarında sıkça rastlanır.    -

•    Bebekler konuşmadan ya da bir dil kullanmadan önce jestlerle iletişimde bulunurlar.

•    Konuşurlar fakat uygun sözcükleri kullanmazlar.

Türk kahvesinin çocukların konuşmayı öğrenmesi ile ne ilgisi var? diye düşünüyor olabilirsiniz. Açıklayalım, iyi konuşan birisiniz. Ne yapıyor olduğunuz hakkında düşünmeden arkadaşlarınızla sahbet edebilirsiniz. Konuşma yürümek ya da yemek yeme gibi yalnızca alışkanlıkla yapılan bir beceridir – doğru mu? Hayır. Konuşma yalnızca bir beceri değildir. Gerçekte farklı bileşenlerin bir karışımıdır; tıpkı Türk kahvesi gibi. Sizler bunları öylesine karıştırmışsınızdır ki, konuşmanızı sağlayan bağımsız parçalarını unutmuş-sunuzdur.

Şimdi kocasına “Bir fincan çay olsa ne iyi olurdu” diyen bir kadını hayal edin. Çok kısa, basit bir cümle değil mi? Ama içerdiklerine bir bakalım.

•    Konuşmadan ya da iletişim kurmadan anne babalarının konuşmalarını anlarlar,

•    Tek bir sözcük söylemeden düşünürler.

Bizler konuşmayı nasıl öğrendiğimizi anımsaya-mıyoruz. Eğer anımsamış olsaydık, çocukların güçlüklerini görmeye başlayabilirdik, Küçük çocukların geçirdikleri bu aşamalarda karşılaştıkları güçlükleri daha iyi anlayabilirdik.

Konuşma, dil, iletişim ve düşünme arasındaki farkları vurgulamamıza karşın, çocuklar bunları ; ayrı ayrı öğrenmezler. Gerçekte iyi konuşmacılar bunları kolayca ve akıcı bir şekilde karıştıra- 1 bilenlerdir.

Çok ileri derecede cihazi.tk”target=”_blank”rel=”external”title=”işitme cihazı” >işitme cihazı kayıplı olsa bile pek çok çocuğumuz konuşmayı öğrenebilir, anne , babalar, öğretmenler konuşmayı öğrenebil- ; meleri için yardımcı olabilirler. Bunun için üç yol vardır:

1.    Çocuğunuzla birlikte blrşeyler yapın. Siz, çocuğunuzla aynı etkinliği bir oyun içinde, ev işinde, bir gezinti yaparak ya da kucak- | laşma ile paylaşabilirsiniz. Bunu düzenli olarak yapmalısınız.

2.    Çocuğunuzu iletişim kurmaya, onun girişim- s lerine yanıt vererek ve seçenekler sunarak cesaretlendiriniz.

3, Çocuğunuzun yaptığı yada da ilgilendiği şey hakkında konuşun, ona örnek olun.

Sizin “Biz bunu zaten yapıyoruz” dediğinizi duyar gibiyim. Bu anne babaların çoğunun söylediği ve her zaman hemen hemen doğru olandır. Anne babalar çocuklarının konuşmayı öğrenmesine en çok yardımı olan bireylerdir. Sizler çocuğunuzun hoşlandıkları ve hoşlanmadıkları hakkında en çok ve en iyi bilgiye sahip olan kişilersiniz. Bizim size söylemek istediğimiz bu çabalarınıza devam etmenizdir. Doğru yoldasınız.

Ancak biz sizin daha fazlasını yapmak istediğinizi tahmin ediyoruz. Belki çabalarınızın yeterli olmadığını hissediyorsunuz ve çocuğunuzun daha hızlı ilerlemediğini düşünerek hayal kırıklığı içindesiniz. Lütfen aşağıda söylediklerimizi de düşünün.

•» Belki beklentileriniz çok yüksek. Konuşma birdenbire ya da kolayca gerçekleşmez. Çocukların konuşmaya başlamadan önce öğrenmeleri gereken pek çok şey vardır. Örneğin objeleri ve olayları anlamak gibi. Yani bardağın ismini söylemeden önce bardağın ne olduğunu anlamak gibi. Belki çocuğunuzu konuşturmaya çalışmaktan çok bunların üzerine eğilmelisiniz.

•» Belki çocuğunuzun düzeyini daha iyi anlamaya gereksiniminiz var. Derslerimiz ilerledikçe çocuğunuzu daha iyi gözlemlemeyi öğrenecek onu daha iyi tanıyacaksınız.

•» Belki yaptıklarınızı daha çok çeşitlendirmeye gereksiniminiz vardır. Günlük aktivitelerle size daha önce denemediğiniz pek çok etkinlik önerimiz olacak.

•» Belki yapmayı düşündüğünüz şeyi yapmıyorsunuz. Çocuklara yardım sırasında endişeli olduğumuzda, bazen onlara istediğimiz gibi yardımcı olamayız. Hatta zaman zaman onlara güçlük çıkarırız.

• Belki çocuğunuzun konuşmayı öğrenmesi için daha çok zamana gereksinimi var. Bazı çocuklar diğerlerine göre daha uzun zamanda öğrenirler. Bu olağan bir durumdur. Eğer yapabileceğiniz herşeyl yaptığınıza inanıyorsanız, çocuğunuz gelecekte ya daha hızlı ilerleme yapacaktır ya da yavaş ilerlemesini bir süre daha sürdürecektir.

Çocuğunuzun konuşmayı öğrenebilmesi için gerekli olan temel becerilerin yanısıra çocuğunuzun ve sizin farklı özellikleriniz de etkili olacaktır. Şimdi bu özellikleri de dikkate alarak çocuğunuzla olan iletişiminizi nasıl geliştireceğinizi belirleyelim.

JESTLER

Konuşurken sık sık el, baş ya da vücudumuzun diğer bölümlerini hareket ettirerek jestler yaparız. Bazı insanlar pek çok jeste başvururken bazıları daha az kullanır. Pek çoğumuz küçük çocuklarla konuşurken doğal olarak bazı jestler yaparız. “Bay bay” derken el sallarız, bir şeyin tadı hoşumuza gittiğinde elimizin parmaklarını, bir araya getirir, aşağı, yukarıya doğru sallarız, Bir sorunun yanıtını bilmiyorsak omuz silkeriz, Belki siz başka jestler de yapıyorsunuzdur.

Jestler küçük çocuğumuzun ne dediğimizi anlamalarına yardımcı olur. işitme güçlüğü olan çocuğunuzla konuşurken jestleri doğal olarak kullanın. Başlangıçta işiten bebekler gibi sözcükleri anlamaksızın sadece jestlerinize bağlı kalırken giderek sözcükleri jestlerle ilişkilendir-meyi öğrenecek, sonuçta sözcükleri tek tek anlayacaktır.

Popularity: 7% [?]

05 April 2010 at 06:58 Comments (0)

Kulak İşitme Yapısını Tanıyalım

Kulak yapısını inceleme

Kulak Zarı Yapısı

Kulak Zarı: İnce dayanıklı elastik zar;  ne zaman ses dalgaları kulaktan alınan titreşimler, sonrası  ses dalgaları iletir.

Östaki Borusu: Tüp nasopharynx için orta kulak bağlarken; dışında hava sağlar, böylece kulak zarı her iki tarafında hava basıncı plana geçmesine denir.

Cochlea’nın: Kemikli yapısı cihazi.tk”target=”_blank”rel=”external”title=”işitme cihazı” >işitme yöneliktir; o ossicles gelen titreşimleri alır ve sinir dürtülerini bunları dönüştüren beyin bunları önce verici.

Lateral yarım daire kanalı : Yatay kanal; bu denge sağlamak için baş hareketlerini izler korunur.

Koklear Sinir : Sinir işitsel mesajları beyne Cochlea’nın toplanan verici. Koklear ve vestibüler sinirlerin işitsel sinir forma katılmak.

Vestibüler Sinir : Sinir verici mesajları beyne denge ile ilgili; o antre ve yarım daire kanalları hayran kalacaksınız.

Üstün Yarım Daire Kanalı : Kanal temporal kemik dik dik; bu denge sağlamak için baş hareketlerini izler korunur.

İşitsel Ossicles : Insan vücudundaki en küçük kemik, yerde birkaç kas ve ligament tarafından düzenlenen; onlar kulak zarı ve titreşimleri yükseltmek.

Arka Yarım Daire Kanalı : Temporal bone dikey kanal paralel; bu denge sağlamak için baş hareketlerini izler korunur

Yüzgeç : Kulak başın yan tarafında bulunan yumuşak kıkırdaklı dış kısmı; o sesler toplanan sağlar.

Akustik Meatus : Kanal sesleri kulak zarı için kulak kepçesi tarafından toplanan taşıma. Bu saç ile kaplı ve kulak kiri, bu toz parçacıklarını tutar bir balmumu madde ile kaplanmıştır.

İç Kulak : Sıvı dolu boşluğu sinir influxes içine ses titreşimlerini dönüşür temporal kemik dışarı delikli beyin tarafından yorumlanması gerekir.

Orta Kulak : Hava-dolu kavite temporal kemik dışına delikli; bu dış kulak seslerini aldığında, auricles onlara güçlendirir ve iç kulak onları iletir.

Dış Kulak : Kulak sesleri sağlamak görebilir bölümü toplanır ve orta kulak yönlendirilir akustik meatus aracılığıyla.

Popularity: 7% [?]

05 April 2010 at 06:58 Comments (0)

İşitme Sistemi Nasıl Çalışır

Kulak İşitme Sistemi Nasıl Çalışır ?Kulaklarınızı olağanüstü organlarıdır. İşitme cihazları gereksimlerinden yoksun tüm çevrenizdeki sesler sonra beyin anlayabileceği bir form bu bilgileri tercüme seçin. Bu süreçle ilgili en önemli şeylerden tamamen mekanik olmasıdır. Koku, tat ve vizyon içerir. Kimyasal reaksiyonlar, ancak işitme sistemi yalnızca fiziksel hareketlere dayanmaktadır.

Bu makalede, mekanik işitme cihazı sistemleri de mümkün işitme hallerine bakabiliriz. Biz, tüm yolu orijinal kaynağından beyninize, görmek için nasıl bir ses yolu izi olacak nasıl kulak çalışmaları tüm parçaları bir araya gelmesini antatıcağız. Sesi duymak anlamak için, önce sadece sesin ne olduğunu anlamamız gerekmektedir.

Bir nesnenin oluşumuyla birlikte titreşimli halleri her zaman ses üretir. Bir toprak gibi katı, bir, su gibi sıvı veya gaz, hava gibi. Çoğu zaman, insanlar açık havada ve seyahatleri sırasında bir takım sesler duyduğunu ifade eder.

Bir madde atmosferde titreşir, bu hava hamle etrafında parçacıklar hava sırasıyla hava hareket parçacıklar etraflarında, havada titreşimin darbelerini taşımaktadır

Popularity: 7% [?]

05 April 2010 at 06:58 Comments (0)

Nokia Kablosuz İşitme Cihazı

Nokia Kablosuz İşitme Cihazı SistemleriNokia Kablosuz İşitme cihazı bir güçlük ve cep telefonlarını handsfree bağlantısı olan T-coil donanımlı işitme sunuyor. Nokia LPS-5 de HS-67 WL olarak bilinir. Cep telefonları ile uyumlu kullanan Bluetooth 2.1 bağlantısı, kablosuz kulaklık seti mobil aramalarda işitme cihazı üzerinden erişilebilecek sağlar.

Ürün Özellikleri

  • Gelen çağrılar için Titreşimli uyarı
  • User adjustable sidetone düzeyi
  • Optimize edilmiş ses aralığı ve frekans yanıtı
  • Arama İşlemleri için tek düğme
  • Indüksiyon teknolojisi, büyük ölçüde ayrımcılık konuşma artar filtrelenmesi için akustik arka plan gürültü sağlar

Popularity: 8% [?]

, , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
05 April 2010 at 06:58 Comments (0)

« Older Posts